Options de traitement du ronflement et SAOS
Chez ResMed, nous avons des solutions pour les ronfleurs avec et sans apnée obstructive du sommeil. Cela inclut le SAOS léger à modéré ainsi que les cas plus graves de SAOS.
Ronfleurs sans apnée du sommeil
Votre patient appartient à cette catégorie s’il a fait l’objet d’un dépistage des troubles respiratoires du sommeil et qu’ils ont obtenu un IAH < 5 (index d’apnées/hypopnées). Si vous ne connaissez pas l’IAH de votre patient, nous vous recommandons de réaliser ou de faire réaliser un enregistrement du sommeil afin de déterminer le degré de sévérité de son TRS.
L’orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) telle que l’orthèse Narval CC™ est une option de traitement pour le ronflement. Ce dispositif intra-oral est conçu pour empêcher l’obstruction des voies respiratoires pendant le sommeil, il agit en maintenant la mâchoire inférieure en position avancée.
Le ronflement est un symptôme qui peut être le signe d’une pathologie plus grave : le SAOS
Si votre patient souffre d’une forme légère à modérée de SAOS (5 ≤ IAH ≤ 15, SAOS léger – 15 ≤ IAH ≤ 30, SAOS modéré), ResMed propose l’orthèse d’avancée mandibulaire Narval CC, ainsi qu’une gamme complète d’options de traitement par pression positive continue (PPC).
Forme sévère de SAOS associée au ronflement
Si votre patient souffre d’une forme sévère (IAH > 30), l’orthèse d’avancée mandibulaire Narval CC est une option de traitement de seconde intention pour les patients présentant une intolérance à la PPC ou préférant une autre thérapie.
Resmed vous propose une large gamme d’appareils de traitement de l’apnée du sommeil :
- PPC fixe (CPAP),
- PPC autopilotée (APAP),
- À deux niveaux de pression.
ResMed propose une gamme complète de masques, d’appareils et d’accessoires pour rendre le traitement par PPC aussi confortable et discret que possible.
Certains patients peuvent avoir du mal à s’adapter au traitement par PPC. Si l’observance du traitement est un problème, vous pouvez prescrire une OAM à la place. Selon une étude multicentrique, les utilisateurs souffrant d’un SAOS sévère portant régulièrement l’orthèse Narval CC avaient autant de chances de réduire leurs niveaux d’IAH de 50 % que les utilisateurs souffrant d’un SAOS léger à modéré.1
La chirurgie et le traitement par radiofréquence figurent parmi les autres options visant à stopper les ronflements.
Résultats cliniques pour l’orthèse Narval CC : l'étude ORCADES
L’étude ORCADES a été réalisée pour évaluer l’efficacité et la tolérance de l’orthèse d’avancée Mandibulaire Narval CC. Cette large étude prospective multicentrique de 369 patients SAHOS léger à sévère traités par orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) sur-mesure, suivis pendant 5 ans.1
158 patients inclus avaient un SAHOS sévère (IAH>30), soit 43 % des patients de l’étude.
Pour aller plus loin
Options de traitement du SAOS
ResMed vous aide à guider votre patient vers les options de traitement du SAOS les plus adaptées. Ces options incluent les traitements par PPC fixe (CPAP), PPC autopilotée (APAP) ou à deux niveaux de pression, ainsi que l’orthèse d’avancée mandibulaire.
Options de traitement du SACS
La ventilation auto-asservie (ASV en anglais) offre des bénéfices cliniques significatifs* pour les patients présentant un syndrome d’apnées centrales du sommeil.
Gestion du suivi patient
La connectivité sans fil des appareils ResMed pour traiter l’apnée du sommeil et l’insuffisance respiratoire, transmet les données de traitement de vos patients à AirView™, pour vous permettre de les monitorer et de modifier à distance les paramètres de leurs équipements.
* Le traitement par ventilation auto-asservie est contre-indiqué chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque chronique et symptomatique (NYHA 2-4) avec fraction d’éjection du ventricule gauche altérée (FEVG ≤ 45 %) et un syndrome d’apnées du sommeil modéré à sévère, à prédominance centrale.
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Vecchierini et al. A custom-made mandibular repositioning device for obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Medicine. 2015. doi: 10.1016/j.sleep.2015.05.020. Etude prospective multicentrique observationnelle sur plus de 360 patients souffrant de SAHOS léger à sévère pendant 5 ans. Résultats de suivi à 3-6 mois.